Albinisme - Sjeldent vakker

Velkommen til Norsk forening for albinisme!


NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 150 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen utkommer ca 4 ganger pr år og er et sentralt bindeledd.

Hvert år midt i mars, holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.


Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (mer enn en) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner du ved å velge Les mer om .. nedenfor.

Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man bare kjenner noen med albinisme, eller man har det i familien.


Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du mere spørsmål kan også benytte vårt kontaktskjema.

Les mer om: Norsk Forening For Albinisme


Siste!

EDA2018 teaser

Aktuelt


Side 1 av 6  > >>

onsdag 5. juli 2017
Kategori: Generelt
Som de fleste av dere vet, skal NFFA arrangere den fjerde utgaven av European Days of Albinism (EDA) 7. til 11. mars neste år.   se hele nyheten...
tirsdag 21. mars 2017
Kategori: Generelt
Lysluggen nr. 2 2016 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2017 straks er på vei ut til medlemmene ;-) )   se hele nyheten...
tirsdag 13. desember 2016
Kategori: Generelt
Da er sesong 3 av barnedokumentarserien Sånn er Jeg og Sånn er det klar for premiere!   se hele nyheten...
Kategori: Generelt
Lysluggen nr. 1 2016 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 2 2016 er på vei ut til medlemmene ;-) )   se hele nyheten...
mandag 13. juni 2016
Kategori: Generelt
Kroppsdeler selges til heksedoktorer.  se hele nyheten...
torsdag 21. april 2016
Kategori: Generelt
Linn mistet håret som syvåring. Katrin-Jeanette ble kalt en julenisse på grunn av hvitt hår og hvit hud. Christian fryktet lenge å gå i bar overkropp. Møt nordmenn med albinisme, flekkvis håravfall og psoriasis. Av Malene Birkeland 21. april 2016 VG+  se hele nyheten...

 




^ Toppen

Denne siden ble sist endret: 11.07.2017


Neste side: Hva er albinisme?