Bli med på årets viktigste markering 13.06.23!
Også i år feirer vi FNs dag for oppmerksomhet om albinisme, og vi vil at du skal feire dagen med oss ????
NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 230 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen er et sentralt bindeledd.
Hvert år holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.
Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (inntil 6) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner du ved å velge Les mer om .. nedenfor.
Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man bare kjenner noen med albinisme, eller man har det i familien.
Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du mere spørsmål kan også benytte vårt kontaktskjema.
Les mer om: Norsk Forening For Albinisme
Også i år feirer vi FNs dag for oppmerksomhet om albinisme, og vi vil at du skal feire dagen med oss ???? Kjære alle medlemmer av NFFA! Du ønskes endelig velkommen fysisk medlemssamling 9. til 11. september 2022 for Norsk forening for Albinisme som avholdes på Quality Hotel Sarpsborg. Lysluggen nr. 1 2019 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2020 er på vei ut til medlemmene ;-) ) Sjekk gjerne ut vår lukkede albinismegruppe på Facebook. Norsk Forening For Albinisme på facebook Kan du tenke deg å delta i forskningsprosjektet Ung Face It? Lysluggen nr. 1 2018 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2019 straks er på vei ut til medlemmene ;-) ) Bli med på årets viktigste markering 13.06.23!
Invitasjon til medlemssamling den 09. til 11.09.2022
Lysluggen nr 1 2019
Sjekk ut NFFA på Facebook
UngFaceIT ny mulighet!
Lysluggen nr 1 2018