NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 360 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen er et sentralt bindeledd.
Hvert år holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.
Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (inntil 6) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner her.
Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man har det selv eller bare kjenner noen med albinisme.
Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du spørsmål kan du benytte vårt kontaktskjema.
Les mer om: Norsk Forening For Albinisme
Da er Dr Kulbushan Sharma godt i gang med å etablere en biobank på A-hus, hvor de skal samle inn hudprøver fra personer med albinisme. Mer informasjon om forskningen kommer, men det handler i store trekk om å teste hvordan forskjellige medikamenter virker inn på melaninproduksjon i «cellefornying» (autofagi). Lysluggen nr. 2 2026 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. Dagen er lørdag 13.06. Og vi legger opp program fra fredag kveld til og med søndag. Vi skaffer rom på Quality River Station i Drammen for helgen. A Weekend That Made a Lasting Impact – Nordic Albinism Youth Conference 2026 at Hurdal Lysluggen nr. 1 2026 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. Biobank på A-hus trenger kandidater!
Lysluggen nr 2 2026
NFFA inviterer til stor feiring av vår merkedag den Internasjonale albinismedagen - IAAD.
Report from Nordic Albinism Youth Conference 2026 at Hurdal
Lysluggen nr 1 2026
