Du er her: Albinisme
Albinisme - Sjeldent vakker
Velkommen til Norsk forening for albinisme!
NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca 170 medlemmer.
Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen er et sentralt bindeledd.
Hvert år holdes årsmøte og medlemssamling. Denne samlingen er en populær begivenhet og årets viktigste mulighet for sosialt samvær, lære nytt om hjelpemidler, få gode tips og nyheter som gjør en hverdag med synshemming, følsom hud og lyssky øyne lettere og smartere.
Medlemskap koster 200 kr pr år for enkeltmedlemmer, og 300 kr for en familie (inntil 6) som har samme bostedsadresse. Link til innmelding finner du ved å velge Les mer om .. nedenfor.
Foreningen er åpen for alle som ønsker å være med, enten man bare kjenner noen med albinisme, eller man har det i familien.
Velkommen til å bli kjent med oss.
Har du mere spørsmål kan også benytte vårt kontaktskjema.
Les mer om: Norsk Forening For Albinisme
Aktuelt
Kjære alle medlemmer av NFFA!
Vi vil informere om at tid er satt for medlemssamling og årsmøte 2023 for Norsk forening for Albinisme. Det blir 1. til 3. september 2023 som avholdes på Quality Hotel Sarpsborg.
Mer
Vi skulle gjerne ha sendt ut informasjon og nyhetsbrev men opplever at vi ikke har helt oppdatert postadresselister. Gi beskjed dersom dere mangler nyhetsbrev eller medlemskontingent.
Mer
Kjære alle medlemmer av NFFA! Du ønskes endelig velkommen fysisk medlemssamling 9. til 11. september 2022 for Norsk forening for Albinisme som avholdes på Quality Hotel Sarpsborg.
Mer
Lysluggen nr. 1 2019 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2020 er på vei ut til medlemmene ;-) )
Mer
Sjekk gjerne ut vår lukkede albinismegruppe på Facebook. Norsk Forening For Albinisme på facebook
Mer
Kan du tenke deg å delta i forskningsprosjektet Ung Face It?
Mer
Side 1 av 2
> >>